Essa persegue i suoi scopi attraverso le seguenti attività:

• Attività socio-assistenziale: Coordinamento dell'iter diagnostico e delle procedure burocratiche, per evitare tempi di attesa sia per gli esami che per i ricoveri dei bambini affetti da cardiopatie congenite. Eventuale scelta, d'accordo con i genitori dei pazienti e con il cardiologo curante, della struttura e del cardiochirurgo più idonei alla patologia del piccolo paziente; preparazione psicologica all'intervento mediante i nostri psicologi; supporto morale ed eventualmente finanziario - nei casi di comprovata necessità - ove ci sia un intervento chirurgico che richieda particolari spese. Assistenza per le pratiche di invalidità o, al contrario, di idoneità a particolari attività.
• Prevenzione e diagnosi precoce. Prevenzione delle cardiopatie congenite mediante "consulenza genetica", fornita da un cardiologo o da una genetista. Prevenzione delle cardiovasculopatie coronarica e cerebrale dell'adulto con interventi diagnostici e di educazione sanitaria a livello della popolazione pediatrica mediante la diffusione di opuscoli. "Screening" cardiologico nelle scuole nei bambini e adolescenti della scuola dell'obbligo per la diagnosi precoce di cardiopatie funzionali (aritmie; Q-T lungo, causa di morte improvvisa) e cardiopatie strutturali misconosciute.
• Attività culturali e Ricerca. Diffusione della cultura in tema di cardiopatie congenite mediante l'organizzazione di incontri scientifici rivolti particolarmente ai Pediatri e ai medici di base. Borse di studio per giovani medici per la ricerca nel campo della malformazioni cardiache congenite. Donazione di apparecchiature, destinate alla ricerca, a strutture cardiologiche particolarmente orientate verso le cardiopatie dell'infanzia e dell'adolescenza.
• Educazione sanitaria: a livello individuale, con incontri personali, per spiegare con parole comprensibili la natura della malformazione cardiaca; di gruppo, mediante incontri tra esperti - cardiologi e cardiochirurghi - e pazienti accomunati da una medesima patologia; di massa, con la stampa di articoli sul notiziario dell'Associazione, o di opuscoli che trattino di argomenti di interesse generale.
• Riabilitazione psico-fisica. Ogni anno in Italia nascono 5.000 nuovi bambini con una cardiopatia congenita. Un discreto numero di essi ha una forma lieve, non meritevole di correzione chirurgica. La maggioranza di esse, però, ha bisogno di una correzione chirurgica. L'intervento può risolversi con la guarigione completa (difetti semplici); ma il progresso diagnostico e soprattutto cardiochirurgico degli ultimi anni, hanno fatto sì che oggi praticamente qualsiasi malformazione cardiaca, anche la più complessa, può essere operata. E in questi casi il bambino, il più delle volte, rimane con dei reliquati invalidanti. Obiettivo dell'Associazione è, in questi casi, quello di valutare il grado di invalidità e del decondizionamento del bambino/adolescente, e di cercare di recuperare il maggior grado di capacità, attraverso un programma di riabilitazione pisco-fisica, per una qualità di vita migliore e per un reinserimento nel mondo sociale, familiare, scolastico, e, perché no, ludico-sportivo.
• Riabilitazione psicologica per i bambini affetti da cardiopatia congenita e dei loro genitori, spesso traumatizzati alla nascita dalla notizia della malformazione.

OGNI ANNO IN ITALIA NASCONO CIRCA CINQUEMILA BAMBINI CON CARDIOPATIE CONGENITE.
ABBIAMO BISOGNO DI AIUTO E DI FONDI: DATE IL VOSTRO CONTRIBUTO ISCRIVENDOVI AL "GRUPPO DEGLI AMICI" CON UN VERSAMENTO SUL C.C POSTALE 15761208 O SUL C.C. BANCARIO B.P.M. 017/14904 ABI 05584 - CAB 01617 INTESTATI ALL'ASSOCIAZIONE PER L'ASSISTENZA AL BAMBINO CARDIOPATICO.
AL VOSTRO BUON "CUORE".

Qualsiasi bambino portatore di una cardiopatia congenita o acquisita, anche se non iscritto al Gruppo degli Amici, può rivolgersi all'Associazione per l'Assistenza al Bambino Cardiopatico e fruire dei suoi servizi.

sito ufficiale: http://www.aabc.it/pagine/pagina.aspx?ID=Home&L=IT